Gmp Analyst

GMP Analyst Empresa : Sgs & Co Tipo de Emprego : Periodo Integral Lisbon, Portugal

Descrição do Emprego - GMP Analyst Descrição da empresa Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego Procuramos um(a)

GMP Analyst

para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades

Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;

Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;

Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;

Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;

Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;

Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;

Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;

Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;

Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;

Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;

Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações

Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;

Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;

Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);

Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;

Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);

Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;

Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;

Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;

Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais Oferecemos

Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;

Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;

Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;

Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.

#J-18808-Ljbffr